Fonte: Febrafar
O Laboratório Teuto começa, a partir de dezembro, a colocar no mercado as novas embalagens com inscrições em braille, seguindo as novas orientações da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), de acordo com a RDC - 71/09. O objetivo da norma reguladora é "tornar os rótulos de medicamentos mais claros e úteis para a sociedade".
Segundo o analista de desenvolvimento de embalagens, Fernando Pereira Gomes, após a publicação da RDC a empresa tem 18 meses para se adaptar às novas orientações. O projeto de desenvolvimento das embalagens em braille já foi colocado em prática com a compra do primeiro lote experimental. "O Laboratório Teuto tem uma meta interna. Até novembro, todas as embalagens de medicamentos terão a inscrição com a linguagem dos sinais. Neste período começam a chegar os cartuchos de toda a linha farma e genéricos. E no mês seguinte os produtos serão colocados no mercado", afirmou.
O Captopril 12,5mg será o primeiro a utilizar a embalagem com a escrita para portadores de deficiência visual. No mês de outubro começam a ser usado os novos cartuchos, e na medida em que forem saindo do mercado os lotes antigos, o Laboratório Teuto fará a reposição com as novas caixas contendo a inscrição em braille.
De acordo ainda com a resolução, está proibida a impressão apenas em alto ou baixo-relevo do número do lote, data de validade e de fabricação. Fernando explicou que a partir da publicação da norma estes itens deverão aparecer em tintas coloridas para facilitar a visualização. "A embalagem confeccionada desta forma irá facilitar a leitura principalmente para os idosos. Outra mudança são as letras que deverão ter a maior dimensão possível. Essas adaptações também entram no projeto de regulamentação a ser seguido pelo Teuto", esclarece.
A partir da RDC 71 os laboratórios só poderão utilizar figuras anatômicas para orientar o profissional de saúde ou o paciente sobre a correta utilização do produto, ficando proibido incluir imagens de pessoas fazendo o uso do medicamento ou que remetam à indicação do sabor do medicamento. Em outra modificação da resolução, o uso das cores vermelha, preta e amarela nos rótulos estão restritas para evitar confusão com a tonalidade das tarjas.
O analista do sistema de embalagens acrescentou que as embalagens secundárias de medicamentos com o sistema em braille não poderão afetar a legibilidade das informações, o nome comercial do medicamento ou, na sua falta, a denominação genérica de cada princípio ativo. "O Laboratório Teuto cumpre todas as normas, principalmente as estabelecidas pela Anvisa, e que garantem a satisfação e segurança dos consumidores", conclui.
Fábrica clandestina no Mato Grosso
09 de fevereiro de 2012
A terceira aquisição da indústria Valeant no Brasil
08 de fevereiro de 2012
Colírio genérico no mercado brasileiro
03 de fevereiro de 2012
Anvisa proíbe venda de Max Burn
03 de fevereiro de 2012
Cresce número de medicamentos falsificados apreendidos
03 de fevereiro de 2012